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| 破坏泪腺干眼症动物模型制作及发病机制的研究 |
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作者：周杨 王传… 文章来源：青岛大学医学院附属医院眼科 266003 点击数： 更新时间：2004-5-30 
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| 目的 建立破坏泪腺干眼症动物模型并探讨干眼症模型鼠睑板腺、角膜及结膜上皮细胞调亡、相关基因的表达与组织损伤的关系。 方法 将30只雌鼠随机分为摘除泪腺组、注射硬化剂入泪腺组及对照组三组，每组10只。三组分别于术后1、2、3、4、5、6、7、8周行Schimer试验、泪膜破裂时间及虎红染色检测，并进行统计学分析处理。8周后处死两组动物，取睑板腺、角膜、结膜组织进行病理组织学观察，并采用免疫组织化学方法对各组织上皮细胞中的Bax、bcl-2等相关基因蛋白的表达进行检测。 结果 实验组3周起Schimer试验、泪膜破裂时间明显低于正常对照组，且随观察时间的延长差异有显著性（P＜0.01）。虎红染色实验组为阳性，对照组为阴性。病理学观察实验鼠睑板腺上皮细胞胞浆萎缩；角膜上皮细胞呈多层，排列极紊乱；结膜杯状细胞消失。实验鼠睑板腺、角膜、结膜上皮细胞中Bax阳性表达的细胞数明显高于对照组（P＜0.01）; bcl-2阳性表达的细胞数明显低于对照组（P＜0.01）。 结论 睑板腺、角膜、结膜中Bax增加及bcl-2减少均与促进细胞调亡有关，可能是导致组织学改变进而功能丧失的原因之一。 |
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| 会议投稿录入：毛进 责任编辑：毛进 |
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